La diputada nacional Mónica Fein, presidenta de la Comisión Investigadora del Fentanilo, advirtió sobre graves falencias en los mecanismos de fiscalización de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Según la legisladora, el organismo “no controló” adecuadamente al laboratorio HLB Pharma, propiedad de Ariel García Furfaro —procesado por la justicia—, y las irregularidades “venían ocurriendo desde antes”.
La comisión, creada por unanimidad en el Congreso, tiene como objetivo establecer responsabilidades administrativas y políticas sin interferir en la causa judicial. Fein señaló que, tras el estallido de la crisis por el fentanilo contaminado, “fue el juez quien actuó con rapidez, detectando un segundo lote adulterado e identificando malas prácticas de elaboración que se daban desde hacía años en el laboratorio Ramayo”.
En declaraciones radiales, la diputada sostuvo que el informe de ANMAT fue “parcial, incompleto y desordenado”, mientras que el organismo se limitó a pedir al laboratorio el retiro de los lotes del mercado, “sin fiscalizar que esa acción se llevara adelante”.
Fein recordó que existen antecedentes de fallas de seguridad e incumplimientos documentados: “En 2016 explotó la caldera de una de sus sedes, dejando cinco heridos; y en 2021 y 2023 ya había registros de irregularidades detectadas por la propia ANMAT”. También agregó que, pese a órdenes expresas de no distribuir ciertos productos, la firma “lo siguió haciendo”.
La diputada remarcó la urgencia de modificar normativas y mejorar los procedimientos de control sanitario para garantizar la trazabilidad de los medicamentos. La Comisión Investigadora iniciará formalmente sus trabajos el martes próximo, con la convocatoria a familiares de las víctimas, y posteriormente requerirá informes al ANMAT y al INAME.
