Las enfermedades inmunomediadas de la piel continúan enfrentando importantes desafíos en América Latina. Durante la Reunión Anual de Dermatólogos Latinoamericanos (RADLA), sociedades científicas, organizaciones de pacientes y referentes médicos avanzaron en una agenda conjunta destinada a mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y seguimiento de estas patologías.
En el encuentro se presentaron los resultados de una de las investigaciones más amplias realizadas hasta el momento en la región sobre enfermedades inmunomediadas de la piel, un estudio que dejó al descubierto profundas brechas sanitarias y sociales.
Según los datos relevados, el 61% de los pacientes debió consultar entre dos y seis especialistas antes de obtener un diagnóstico correcto. Además, el tiempo transcurrido hasta llegar a ese diagnóstico osciló entre dos y diez años, una demora que impacta directamente en la calidad de vida y en la evolución de las enfermedades.
El informe también expuso las consecuencias emocionales y sociales que padecen quienes conviven con estas patologías. El 40% de los encuestados manifestó haber sufrido ansiedad o depresión, mientras que el 53% aseguró haberse sentido estigmatizado. A su vez, casi un tercio reconoció tener dificultades importantes para desarrollar actividades cotidianas.
Los resultados fueron presentados por la Coalición Latinoamericana de Pacientes de la Piel (COLAPPIEL) junto con la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO), durante el simposio “Los datos de Latinoamérica que aún nadie conoce. Evidencia en vida real y trabajo colaborativo en enfermedades inmunomediadas de la piel”.
La investigación incluyó a 3.538 pacientes de 14 países latinoamericanos y fue desarrollada entre 2023 y 2024 mediante contacto directo y redes sociales, con la colaboración de organizaciones de pacientes de toda la región. Argentina fue el país que aportó la mayor cantidad de respuestas, seguida por Colombia, Brasil, Ecuador y Uruguay.
