El mismo se propone crear una plataforma de datos para investigar a las personas con síndrome de Down a partir de un abordaje integral.
Científicas argentinas participan de un estudio enfocado en la población con síndrome de Down y el mismo se propone crear una plataforma de datos para investigar a dicha población. A partir de un abordaje integral, se recopila información clínica, muestras de sangre, hisopados de lengua, y se realizan tests neurocognitivos, conductuales, culturales y sociales.
En un informe al que tuvo acceso la Agencia Noticias Argentinas, se indicó además que, asimismo, se realizan encuestas de salud para conocer las experiencias de los padres y familiares de los pacientes. Se estudian aspectos bien disímiles porque la premisa es clara: para cambiar una realidad, primero hay que conocerla.
En el presente, el “Proyecto Trisoma Humano: Red Latinoamérica” (HTP, por sus siglas en inglés) es el estudio más ambicioso enfocado en la población con síndrome de Down impulsado por el Instituto Linda Crnic de la Universidad de Colorado (Estados Unidos), que se destaca a nivel internacional por tener uno de los biobancos con muestras de pacientes más grandes del mundo, insumos fundamentales para la realización de ensayos y el diseño de nuevas terapias en niños y adultos.
Con financiamiento de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos, un equipo del Instituto de Investigaciones Biomédicas (Biomed) de la UCA tiene el desafío de realizar avances a nivel local, con un objetivo expreso: mejorar la calidad de vida de las personas que tienen el síndrome. En Argentina, un bebé cada 700 tiene esta condición, desatendida y en muchos casos invisibilizada.
Graciela Moya, médica genetista, decana de la Facultad de Ciencias Médicas de la citada universidad y una de las referentes de la iniciativa, contó: “Somos cinco centros repartidos en Argentina, Brasil, Colombia, Chile y México, financiados por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos".
"Cada centro formará su propio laboratorio de investigación y a sus investigadores. No es que enviamos las muestras de nuestros pacientes con síndrome de Down y ya está. Nosotros también podremos trabajar y aprovechar datos muy valiosos”, añadió.
